Ετικέτες

Πέμπτη 27 Ιουλίου 2017

Mutation analysis of the NKX2.5 gene in Iranian pediatric patients with congenital hypothyroidism

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Issue: Ahead of print


http://ift.tt/2uCTQwv

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου