Ετικέτες

Παρασκευή 9 Φεβρουαρίου 2018

A Japanese patient with congenital central hypothyroidism caused by a novel IGSF1 mutation

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Issue: Ahead of print


http://ift.tt/2Bko6jb

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου