Ετικέτες

Πέμπτη 21 Φεβρουαρίου 2019

Identification of two novel TPK1 gene mutations in a Chinese patient with thiamine pyrophosphokinase deficiency undergoing whole exome sequencing

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Issue: Ahead of print


https://ift.tt/2V99BW8

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου