Ετικέτες

Τετάρτη 31 Μαΐου 2017

Fructose-1,6-bisphosphatase deficiency caused by a novel homozygous Alu element insertion in the FBP1 gene and delayed diagnosis

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Issue: Ahead of print


http://ift.tt/2rk2zQG

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου