Ειδοποίηση Μελετητή:[ ΠΑΡΕΣΗ BELL ]
A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction
W Fazeli, P Herkenrath, B Stiller, A Neugebauer… - Human Molecular Genetics, 2017
... Fig. 2 Phenotypic findings of the index patient (VI:9) The index patient displayed pronounced
ptosis with head tilt, levator labii superioris palsy and subtle upward gaze paresis, and intact
Bell's phenomenon. Her uvula was wide, and her velum hypomotile. The ...
ptosis with head tilt, levator labii superioris palsy and subtle upward gaze paresis, and intact
Bell's phenomenon. Her uvula was wide, and her velum hypomotile. The ...
 |  |  |
末梢性顔面神経麻痺に対するリハビリテーションのホームプログラム
森嶋直人, N Morishima - 耳鼻咽喉科・頭頸部外科, 2017
... 6）日本顔面神経研究会：顔面神経麻痺診療の手引き― Bell 麻痺と Hunt 症候群―．金原出版，東京，
2011， pp17‒85 7）日本神経治療学会：標準的神経治療：Bell 麻痺．神 経治療 25：169‒185，2008
8）Ross B, et al：Efficacy of feedback training in long- standing facial nerve paresis. ...
2011， pp17‒85 7）日本神経治療学会：標準的神経治療：Bell 麻痺．神 経治療 25：169‒185，2008
8）Ross B, et al：Efficacy of feedback training in long- standing facial nerve paresis. ...
| | |
Αυτή η Ειδοποίηση του Μελετητή Google σας προσφέρεται από τη Google
Ακύρωση ειδοποίησης
Δημιουργία λίστας των ειδοποιήσεών μου
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου