Ετικέτες

Πέμπτη 17 Αυγούστου 2017

Polymicrogyria and Intractable Epilepsy in Siblings with Knobloch Syndrome and Homozygous Mutation of COL18A1

alertIcon.gif

Publication date: Available online 15 August 2017
Source:Pediatric Neurology
Author(s): Brittany A. Charsar, Ethan M. Goldberg




http://ift.tt/2wUdJOL
στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου