Ετικέτες

Τρίτη 23 Ιανουαρίου 2018

PHKG2 mutation spectrum in glycogen storage disease type IXc: a case report and review of the literature

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Issue: Ahead of print


http://ift.tt/2G7mnxT

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου