Ετικέτες

Τρίτη 14 Αυγούστου 2018

A novel IGSF1 mutation in a large Irish kindred highlights the need for familial screening in the IGSF1 deficiency syndrome

Clinical Endocrinology, Volume 0, Issue ja, -Not available-.


https://ift.tt/2MIf3LP

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου