Caso infrecuente de feocromocitoma vesical positivo en la SPECT/TC con 123I-MIBG, pero negativo en la PET/TC con 68Ga-DOTA-TOC

Publication date: Available online 2 July 2018
Source:Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
Author(s): A.S. Kroiss, C. Uprimny, R. Pichler, R.W. Gasser, I.J. Virgolini
El feocromocitoma es poco frecuente, y se enmarca en el grupo de los tumores neuroendocrinos. Dichos tumores pueden encontrarse en cualquier parte, desde el cuello a la pelvis, asociados a los ganglios simpáticos. La imagen morfológica, como en el caso de la TC, aporta un detalle anatómico excelente y una elevada sensibilidad, pero carece de especificidad, dado que pueden producirse dificultades a la hora de distinguir entre los tumores derivados del sistema nervioso simpático y otros tipos de tumores. A diferencia de la imagen anatómica, la imagen funcional (PET con ¹²³I-MIBG, ⁶⁸Ga-DOTA-TOC) aporta una alta sensibilidad y especificidad para la detección de tumores neuroendocrinos.La detección precoz de feocromocitoma es esencial y tiene repercusiones importantes en el tratamiento y el pronóstico.Este caso clínico describe la importancia del papel de la imagen anatómica y funcional en un paciente con tumor neuroendocrino de origen inusual.Pheochromocytoma (PHEO) is rare and belongs to the group of neuroendocrine tumours (NETs). These tumours can be found anywhere from the neck to the pelvis associated with sympathetic ganglia. Morphological imaging, for example CT, provides excellent anatomical detail and high sensitivity but lacks specificity as difficulties may occur when distinguishing between tumours derived from the sympathetic nervous system and other tumour entities. In contrast to anatomical imaging, functional imaging (¹²³I-MIBG, ⁶⁸Ga-DOTA-TOC PET) provides high sensitivity and specificity in detecting NETs.Early detection of PHEO is crucial and has a major effect on treatment and prognosis.This case report describes the important role of anatomical and functional imaging in a patient with a neuroendocrine tumour of unusual origin.



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