Ετικέτες

Παρασκευή 28 Ιουλίου 2017

Clinical features and genotyping of patients with primary carnitine deficiency identified by newborn screening

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Issue: Ahead of print


http://ift.tt/2u5RqTy

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου