Ετικέτες

Σάββατο 5 Αυγούστου 2017

Clinical features and genotyping of patients with primary carnitine deficiency identified by newborn screening

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Volume: 30
Issue: 8
Pages: 879-883

http://ift.tt/2fhKzEB

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου