Ετικέτες

Παρασκευή 9 Μαρτίου 2018

A Japanese patient with congenital central hypothyroidism caused by a novel IGSF1 mutation

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Volume: 31
Issue: 3
Pages: 355-359

http://ift.tt/2FqSprN

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου