Ετικέτες

Παρασκευή 9 Μαρτίου 2018

PHKG2 mutation spectrum in glycogen storage disease type IXc: a case report and review of the literature

Journal Name: Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
Volume: 31
Issue: 3
Pages: 331-338

http://ift.tt/2FlhjZQ

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου